【リコール】ADHD治療薬

（2023年12月15日投稿記事）

表示よりも強度の高い錠剤が含まれたADHD治療薬をリコール

注意欠陥多動性障害（ADHD）の治療に使用される薬が、表示よりも強度の高い錠剤が入ったボトルがリコールされています。

JAMP ファーマ コーポレーションは、JAMP グアンファシン徐放性 (XR) 1 ミリグラム錠剤の一部のボトルに 4 ミリグラム錠剤が含まれていることを発見しました。

カナダ保健省は木曜日の通知で、同社が1ロット、つまり10万個をリコールすると発表しました。

この薬は通常、6歳から17歳の子供に処方される。患者が予定よりも予想外に多量に摂取すると、過剰摂取につながり、深刻な健康リスクを引き起こす可能性があると通知には記載されています。

この通知は、保護者に対し、子供の JAMP グアンファシン XR 1 ミリグラム錠剤の薬瓶をチェックし、1 ミリグラム錠剤のみが入っていることを確認するよう奨励しています。

1ミリグラムの錠剤は白くて丸く、片面には「GNF」、もう片面には「1MG」の文字が刻印されています。

4ミリグラムの錠剤は緑色で、片面には「GNF」、もう片面には「4MG」の文字が刻印されています。 4ミリグラム錠は1ミリグラム錠より少し大きく、楕円形です。

4 ミリグラムの錠剤が見つかった場合、または不明な場合は、保護者は 1 ミリグラムのボトルを薬局に返却するよう推奨されています。

リコール対象のタブレットを子供が服用した場合の対処方法

カナダ保健省はまた、子供が過剰摂取の兆候や症状を経験した場合は、すぐに医療専門家に連絡するよう保護者に呼びかけています。

「カナダ保健省は、同社のリコールと、この問題の再発を阻止するために必要な是正措置および予防措置の実施を監視している」と通知には記載されている。

ADHD の治療に処方される他の薬とは異なり、グアンファシンは興奮剤ではありません。 この薬は高血圧の治療にも使用されます。

グアンファシンの過剰摂取の兆候や症状には、高血圧、低血圧、心拍数の低下や心拍リズムの異常、嗜眠、呼吸の遅れ、昏睡などが含まれる可能性があるとリコール通知には記載されています。

過剰摂取の兆候が現れるまでに最大 24 時間かかる場合があります。

「新たな健康リスクが確認された場合、同省は国民に通知する」と通知には書かれている。